Min MS-historia började 2016 när min son endast var några veckor gammal. Synen på mitt ena öga försämrades hastigt - jag hade drabbats av en synnervsinflammation. Synen återställdes så småningom men symtom så som känselbortfall i benen och obalans kom och gick. Efter några år blev det konstaterat att det var MS jag drabbats av. Trots att jag i många år haft det på känn blev samtalet från neurologen, en vacker sommardag, som ett slag i magen. Det tog lång tid innan jag kunde acceptera diagnosen och inse att livet inte är över, tack vare dagens behandling. Dock medför behandlingen ett sämre immunförsvar, vilket medförde att jag 2024 drabbades av en hjärnhinneinflammation. Efter en lång sjukskrivning och återhämtning lovade jag mig själv att aldrig ta något i livet för givet och på något sätt bidra till att forskningen går framåt.

Jag är oerhört tacksam över vilken forskning och framsteg som görs inom MS-området. Med hjälp av denna insamling hoppas jag kunna stödja MS-forskning i förhoppning att framtiden en dag ska vara helt fri från nya fall av MS.

Tusen tack i förhand om du som läser detta väljer att ge ett bidrag <3

Varma hälsningar
Theres